Accepted_test

Болезнь Паркинсона (БП) является нейродегенеративным заболеванием человека. Для БП характерна прогрессирующая с возрастом ригидность мышц, брадикинезия, аномалии в нигростриарной системе головного мозга и альфа-синуклеинопатия. Предпринимаются попытки установления взаимосвязи между применением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) и возникновением различных нейропатологий путем анализа клинических данных, однако выводы этих работ противоречивы, что создает мотивацию для постановки экспериментов на лабораторных животных. Трансгенные мыши линии B6.Cg-Tg(PrNp-SNCA*A53T)23Mkle (далее в тексте B6.Cg-Tg), созданы на основе С57BL/6 и имеют мутацию A53T в гене SNCA альфа-синуклеина человека. Целью исследования было изучение эффектов ВРТ на формирование фенотипа характерного для БП у мышей B6.Cg-Tg и С57BL/6. Задачами исследования было изучить как культивирование in vitro и перенос эмбрионов влияют на поведение и развитие головного мозга у потомков. В тесте рота-род было выявлено взаимодействие факторов “линии” и “способа размножения” по латентному времени на момент падения животного. У самцов С57BL/6, полученных после ВРТ, латентное время на момент падения животного было достоверно меньше, чем у естественнозачатых С57BL/6 и B6.Cg-Tg после ВРТ. Статистический анализ выявил у мышей С57BL/6 после ВРТ более низкую плотность дофаминовых нейронов по сравнению с естественнозачатыми С57BL/6. После ВРТ мыши B6.Cg-Tg имели более высокую плотность нейронов с альфа-синуклеином, чем животные из группы С57BL/6. У мышей С57BL/6 после ВРТ наблюдали сниженную плотность дофаминовых нейронов в черной субстанции (ЧС) и снижение латентного времени до падения животного в тесте рота-род. У мышей B6.Cg-Tg после ВРТ наблюдали повышенную плотность нейронов с альфа-синуклеином в ЧС. Результаты данного исследования свидетельствуют о том, что репродуктивные технологии могут по-разному влиять на развитие потомков в зависимости от генотипа. Работа поддержана РНФ (Проект №23-25-00123).