Authors:
Strokach A, Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia
Morozov M, Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia
Zoruk P., Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia
Veselovsky V., Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia
Koldman V., Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia / Burnasyan Federal Medical Biophysical Center of Federal Medical Biological Agency, 123098, Moscow, Marshala Novikova str., 23
Koldman S., Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia / Burnasyan Federal Medical Biophysical Center of Federal Medical Biological Agency, 123098, Moscow, Marshala Novikova str., 23
Olekhnovich E., Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia
Klimina K., Lopukhin Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine, Malaya Pirogovskaya Str. 1a, Moscow, 119435 Russia
Микробиота кишечника играет важную роль в поддержании здоровья и регуляции иммунной системы. Установлена связь между составом микробиоты и результатами иммунотерапии опухолей, но механизмы этой связи до конца не изучены. В ходе работы были проанализированы таксономические профили 680 кишечных метагеномов пациентов, проходивших иммунотерапию, из 7 исследований (базы данных NCBI-EBI) с использованием модели смешанных эффектов (ZicoSeq). Bifidobacterium adolescentis был идентифицирован как биомаркер положительного исхода иммунотерапии. Исследование влияния анти-PD-1 терапии и бифидобактерий на модель меланомы показало, что введение последнего увеличивало рост меланомы а также повышало экспрессию генов Ero1l, Mtss1l, Atf3, Mitf, Mxi1, Vegfa, Slc2a1, связанных с метастазированием и прогрессированием опухоли.
