Accepted_test
Иммунологический статус новорожденного ребенка формируется в условиях иммунологических взаимоотношений матери и плода. Различные виды репродуктивной патологии матери нарушают эти взаимоотношения, что может оказать влияние иммунную систему новорожденного. Механизмы изменений врожденной иммунной системы и влияние незрелости на общий риск развития иммунологических нарушений, связанный с высоким риском раннего развития инфекционной патологии в неонатальном периоде, до конца не изучены, но наибольшим риском считают преждевременные роды.
Целью нашего исследования явилось определение уровней TREC и KREC у 100 недоношенных детей, рожденных от матерей с инфекционной патологией репродуктивной системы со сроком беременности 36–37 недель посредством ПЦР в «реальном времени».
У детей от матерей без инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовой системы медиана копий TREC составила 25 313,0 (11 765,50-43 762,00), медиана копий KREC -16 478,0 (6 351,50-27 306, 50) соответственно. У детей от матерей с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочеполовой системы медиана значений TREC составила 25 344,0 (11 291,0-40 495,0), копий KREC - 13 106,0 (5 323,0-22 171,0) соответственно. Статистически значимых различий в значениях копий не было.
Использование определения уровней TREC и KREC позволяет определить принадлежность новорожденного ребенка, рожденного от матери с инфекционной патологией репродуктивной системы к группе риска врожденной иммунопатологии.