Accepted_test

ЭКО-ГЕНОМНАЯ СТРЕСС-УСТОЙЧИВОСТЬ РАСТЕНИЙ, КАК СТРАТЕГИЯ И ТАКТИКА: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНО-ПРОТЕОМНОЙ СИСТЕМЫ БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ
by Evilina A. Ivanova | UIB UFRC RAS
Abstract ID: 179
Event: BGRS-abstracts
Sections: [Sym 6] Section “Genomics, genetics and systems biology of plants”

В мире растений многие системные проблемы,  выполняемые Plant Genиз области экологии, энергетики, передачи информации и так далее, рассматриваются в качестве модельных систем, так как они эффективны, экологически безупречны и одновременно просты.

Молекулярная био-физико-химия, занимающаяся строением и свойствами биологически функциональных молекул и атомно-молекулярным истолкованием явлений жизнедеятельности, за короткое время стала широко развитой наукой, активно делающей шаги навстречу возрастающей сложности изучения запрограммированных супрамолекулярных систем, вплоть до экосистем.

Идеальным модельным объектом, в этом случае, являются коллекционные семена ВИРа, преобразованные  селекционерами из яровой пшеницы в озимую и из последней, вновь в яровую.

Экспериментальный биохимический подход заключался: в выделении из клеточных ядер тотальной хроматиновой матрицы (ТХМ) супра-структур: Нп-лабильного нуклеоплазменного хроматина, Хр-I, Хр-II хроматинов соответственно непрочно- и прочносвязанных с ядерным матриксом (ЯМ) и самого ЯМ, из которых были выделены супермолекулярные ансамбли: «линкерных»,  «коровых» гистонов и негистонов.

Показан алгоритм особенностей биологической специфичности морфогенеза и структурной устойчивости геномно-протеомной основы ТХМ модельной системы, коллекционных зародышей семян пшеницы, в процессе их органоспецифического, координированно-закономерного роста  при переключении подпрограмм развития, где происходит изменение протеомного позиционирования  в супермолекулярных ансамблях: линкерных, «коровых» и «негистоновых» белков ТХМ  разных генетических подсистем (мезокотиль, корень,  высокодифференцированный зародыш),  соответственно: донор (яровой)→  переведен в озимый (донор озимый-фенотип)→переведен  вновь в яровой-фенотип.

На основании распределения нуклеосомного аргинин-богатого «корового» гистона (Н3-Н4)’’на поверхности раздела ТХМ: донора (яровой) Нп=ХрI (мезокотиль)→переведенного в озимый (донор озимый-фенотип) Нп˃ХрII≥ЯМ (корень)→переведенного вновь в яровой-фенотип Нп˃ХрI˃ЯМ˃ХрII (высокодифференцированный зародыш); предполагается  возможное  переключение генетических подпрограмм развития в генетических подсистемах целостного организма, которое  осуществляется за счёт комбинаторного принципа протеомных ансамблей, потенциальных эпигенетических сетей «гистонового кода», в условиях экосистемы окружающей среды.