Accepted_test
В мире растений многие системные проблемы, выполняемые “Plant Gen” из области экологии, энергетики, передачи информации и так далее, рассматриваются в качестве модельных систем, так как они эффективны, экологически безупречны и одновременно просты.
Молекулярная био-физико-химия, занимающаяся строением и свойствами биологически функциональных молекул и атомно-молекулярным истолкованием явлений жизнедеятельности, за короткое время стала широко развитой наукой, активно делающей шаги навстречу возрастающей сложности изучения запрограммированных супрамолекулярных систем, вплоть до экосистем.
Идеальным модельным объектом, в этом случае, являются коллекционные семена ВИРа, преобразованные селекционерами из яровой пшеницы в озимую и из последней, вновь в яровую.
Экспериментальный биохимический подход заключался: в выделении из клеточных ядер тотальной хроматиновой матрицы (ТХМ) супра-структур: Нп-лабильного нуклеоплазменного хроматина, Хр-I, Хр-II хроматинов соответственно непрочно- и прочносвязанных с ядерным матриксом (ЯМ) и самого ЯМ, из которых были выделены супермолекулярные ансамбли: «линкерных», «коровых» гистонов и негистонов.
Показан алгоритм особенностей биологической специфичности морфогенеза и структурной устойчивости геномно-протеомной основы ТХМ модельной системы, коллекционных зародышей семян пшеницы, в процессе их органоспецифического, координированно-закономерного роста при переключении подпрограмм развития, где происходит изменение протеомного позиционирования в супермолекулярных ансамблях: линкерных, «коровых» и «негистоновых» белков ТХМ разных генетических подсистем (мезокотиль, корень, высокодифференцированный зародыш), соответственно: донор (яровой)→ переведен в озимый (донор озимый-фенотип)→переведен вновь в яровой-фенотип.
На основании распределения нуклеосомного аргинин-богатого «корового» гистона (Н3-Н4)’’на поверхности раздела ТХМ: донора (яровой) Нп=ХрI (мезокотиль)→переведенного в озимый (донор озимый-фенотип) Нп˃ХрII≥ЯМ (корень)→переведенного вновь в яровой-фенотип Нп˃ХрI˃ЯМ˃ХрII (высокодифференцированный зародыш); предполагается возможное переключение генетических подпрограмм развития в генетических подсистемах целостного организма, которое осуществляется за счёт комбинаторного принципа протеомных ансамблей, потенциальных эпигенетических сетей «гистонового кода», в условиях экосистемы окружающей среды.