Accepted_test

Одновременное протекание процессов репликации и транскрипции на близлежащих участках молекулы ДНК приводит к взаимному влиянию и нарушению обоих процессов. Репликативные вилки, приближающиеся к генам с высокой степенью транскрипции, индуцируют образование R-петлей и способствуют развитию конфликта транскрипции-репликации (TRC). Актуальными вопросами в настоящее время остаются как понимание клеточных последствий TRC, так и идентификация клеточных регуляторных механизмов, ответственных за деблокирование репликации в процессе TRC, а также изучение молекулярных механизмов, которые используются клетками для предотвращения негативных эффектов R-петель, формирующихся в TRC. Один из механизмов разрешения TRC в геномной ДНК осуществляется с помощью членов семейства ферментов, обладающих активностью РНКазы Н. Показано, что для поддержания стабильности генома хлоропластов A. thaliana и уменьшения негативного эффекта R-петель требуется согласованное действие РНКазы H (AtRNH1C), ДНК-гиразы (AtGyr) и праймазы (ATH). В связи с этим в рамках настоящей работы с целью реконструкции in vitro молекулярных взаимодействий между белками-участниками процесса TRC проведен кинетический анализ особенностей взаимодействия РНКазы H1 AtRNH1C из хлоропластов Arabidopsis thaliana с модельными R-петлями различной структуры.