Accepted_test

В половых клетках накапливаются повреждения, ассоциированные со старением, в том числе эпигенетические изменения и мутации. После оплодотворения предполагается процесс омоложения в ходе эмбриогенеза, что подтверждается снижением биологического возраста эмбрионов мышей, показанным с помощью эпигенетических часов. Наше исследование направлено на более детальное изучение механизмов изменения биологического возраста на уровне отдельных клеточных популяций в процессе раннего эмбриогенеза мышей.

Мы использовали публично доступные данные секвенирования одиночных клеток и метод Waddington-OT для анализа траекторий дифференцировки эмбриональных клеточных типов. Используя транскриптомные часы старения, мы проанализировали изменения биологического возраста в процессе гаструляции и раннего органогенеза. Результаты показали снижение транскриптомного возраста у большинства клеточных типов, особенно у глоточной мезодермы, параксиальной мезодермы и эндотелия. Некоторые клеточные процессы, такие как метаболизм жирных кислот и ответ на тепловой стресс, показали увеличение возраста, что указывает на отсутствие единой динамики старения в ходе эмбриогенеза.