Системная биология и биоинформатика процесса репарации ДНК и программируемой клеточной смерти

Председатели

	Инна Николаевна Лаврик Университет Отто фон Герике, Магдебург, Германия
	Ольга Ивановна Лаврик Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск, Россия

 

Симпозиум по репарации ДНК и эпигенетической регуляции стабильности генома чрезвычайно важен для нас. Дефекты в системах репарации ДНК у человека вызывают серьезные наследственные заболевания, развитие рака и старение. Изучение механизмов репарации ДНК находится на переднем крае мировой науки, поскольку эта область молекулярной биологии имеет прямое отношение к поиску путей выживания живых организмов и оптимальных стратегий лечения тяжелейших заболеваний человека. На этом симпозиуме будет представлена информация о самых последних разработках в области изучения систем репарации ДНК. Он соберет разнообразную группу исследователей с широким опытом и интересами, что будет стимулировать новые исследования и сотрудничество. Кроме того, он предоставит возможность молодым ученым и аспирантам встретиться с ведущими исследователями в области репарации ДНК и эпигенетической регуляции; ожидается, что эти взаимодействия принесут значительную пользу молодым российским исследователям.

Запрограммированная гибель клеток является неотъемлемым свойством всех многоклеточных организмов. Её дерегуляция приводит к ряду заболеваний, включающих рак и нейродегенеративные расстройства. Наиболее распространенные пути гибели клеток включают апоптоз, некроптоз и аутофагию. На симпозиуме будут рассмотрены вычислительные модели сетей гибели клеток и их биологические последствия. Основное внимание будет уделено моделям внешних путей апоптоза как примерам моделей апоптоза. Будут обсуждаться нелинейная динамика сетей гибели клеток, петли положительной обратной связи и бистабильность, а также стехиометрические переключатели при апоптозе. Кроме того, будут представлены современные подходы системной медицины, связанные с созданием новых методов лечения заболеваний, связанных с нарушением регуляции гибели клеток. Здесь особое внимание будет уделено выявлению мишеней и разработке малых молекул, специфически взаимодействующих с ключевыми регуляторами сетей клеточной гибели.